Published: December 31, 2000 Show citation
Epidermolysis bullosa simplex (EBS) patří do skupiny vrozených mechanobulózních chorob, které jsou převážně autosomálně dominantně dědičné. Vývoj klinického obrazu, správný odběr čerstvého puchýře a zkušenosti s histologickou diagnostikou včetně elektronové mikroskopie jsou základem pro správnou diagnózu. Pacienti zejména s lokalizovanou formou epidermolysis bullosa simplex často unikají pozornosti lékařů. Rozebrány jsou vlastní zkušenosti autorů s diagnostikou 18 pacientů s EBS.
Dětské kožní oddělení Fakultní nemocnice Brno - Dětská nemocnice
I.patologicko-anatomický ústav lékařské fakulty Masarykovy univerzity v Brně, FN U sv. Anny
Download citation