Pediatr. pro Praxi, 2001; 3: 106-111
Celiakie
- MUDr. Karel Goldemund CSc
- Dětské a dorostové oddělení NsP Vyškov
Keywords: ethiopathogenesis, subclinical, oligosymptomatic and atypical forms, enteral biopsy, serologic screening, associated diseases.
Published: December 31, 2001 Show citation
Goldemund K. Celiakie. Pediatr. praxi. 2001;2(3):106-111.
Celiakie je onemocnění, jehož projevy jsou vyvolané autoimunitními mechanizmy, které byly spuštěny účinkem prolaminů, předevšim gliadinu. U geneticky vnímavých jedinců dochází k širokému spektru slizničních změn, především na sliznici jejuna a k projevům malabsorpce, projevující se charakteristickými projevy u dětí ve věkové skupině mezi 8-20 měsícem. Onemocnění se však častěji manifestuje ve formě subklinické nebo oligosymptomatické nebo atypickými projevy a jeho diagnostika je pak často velice otížná a někdy doba od objevení se příznaků ke stanovení diagnózy může trvat i roky. Prevalence všech forem celiakie v populaci je vysoká, udává se 1:200-300 a pro včasnou diagnostiku a terapii je nutno brát v úvahu všechny její pestré projevy.
Celiakia
Celiakia is a disease caused by mechanismes of autoimunity provoked by prolamine and gliadine at first. In genetic sensitive persons it is coming to a spread spectrum of mucosal changes in advance in jejuna mucose and to malapsorbtion, seeing as characteristic manifestationes in children in age of 8 to 20 month. But the disease is more often manifestated in a subclinical form or as oligosymptomatic or atypical diagnose and then to provide a diagnose is more difficult and the setlement may take a duration of years. The occurence of all celiakie forms in the population is high indeed. It is given in the number of 1:200 to 300 and for an early diagnose and therapy we have to considerate all variegated manifestationes of this disease.
Download citation
References
- Ulshel, U.: Malabsorptive Disorders s. 1165-1167 in Behrman, R. E., Kliegman, R. M., Jenson, H. B.: Nelson Textbook of Pediatrics. 16 vyd. Philadelphia, W. B. Saunders comp. 2000, 2414 s.
- Tlakalová-Hogenová, H., Tučková, L., Štěpánková, R., et al.: Imunopatogenetické mechanismy celiakie. s. 181-197 in Pozler, O.: Gastroenterologie. Trendy soudobé pediatrie, 1. vyd. Praha, Galen 1999, 274 s.
- M. Šašinka: Malabsorpčný syndróm, s. 380-395 in Šašinka M., T. Šagát a spol.: Padiatria I. 1. vyd. Košice, Status, s.r.o. 1998, 620s.
- Kolek, A., Lochmann, L., Tichý, M.: Význam vyšetřování antigliadinových protilátek pro diagnostiku a léčbu celiakie u dětí. Čs. pediat., 47, 1992, s. 705-708.
- Kolek, A.: Celiakie, s. 75-83 in Mihál, Vl., a kol.: Vybrané kapitoly z pediatrie II. 1. vyd. Universita Palackého v Olomouci 1998, 128s.
- Gregar, I., Kolek, A., Kojecký, Z., Musil, D., Gregar, J.: Celiakie dospělých - klinické projevy a při družená onemocnění. Prakt. Lék., 80, 2000, č. 11, s. 617-620.
- Auricchio, S.: Aktuelle Vorstellungen zur Pathogenese der Zöliakie. Wiener klin. Wschr. 98, 1986, č.16, s. 517-520.
- Mühle, W., Müller, F.: Ätiologie und Pathogenese der Zöliakie, Z. klin. Med. 40, 1985, č.19, s. 1413-1419.
- Jankovská, M., Alušík, Š.: Anémie - monosymptom celiakie u dospělých. Vnitř. Lék. 39, 1993, č.3, s. 266-270.
- Paul, K.-D., Henker J.,Todt, H. et al.: EEG-Befunde bei zöliakieerkranken Kindern in Abhängigkeit von der Ernährung. Z. klin. Med. 40, 1985, č.10, s. 707-709.
- Nevoral, J., Kotalová R.: Celiakie, Čs. Pediat. 48, 1993, č.7, s. 430-435.
- Catassi, C., Ratsch, I. M., Fabiani, E. et al.: Coeliac disease in the year 2000: Exploring the iceberg. Lancet, 343, 1994, s. 200.
Go to original source...
Go to PubMed...
- George. E. K., Mearin, M. L., Bouqet, J. et al.: Screening for coeliac disease in Dutch children with associated diseases. Acta Paediatr. 412, 1996, Suppl. s. 52-53.
Go to original source...
Go to PubMed...
- Wildfgang S., Knauss, M., Stern, M.: IgA-Endomysiumantikärper, Mschr. Kinderheilk. 140, 1992, č.9. s. 639-645.
- Radke, M., Pelz, L.: Assoziation zwischen Down-Syndrom und Zöliakie, Sozialpädiatrie, 17, 1995, č. 2, s. 98-99.