Znalost problematiky epilepsie u dětí je pro pediatra nezbytná, a to jak pro velkou četnost epileptických i neepileptických záchvatů, tak pro semiologickou i prognostickou rozmanitost věkově vázaných epileptických syndromů. Výskyt chronické epilepsie v dospělém věku se pohybuje kolem 0,7 procent, v dětském věku však každé desáté dítě prodělá stav charakteru epileptického záchvatu - z toho asi 4 procenta tvoří záchvat febrilní, ve 2 procentech jde o různé formy epileptických záchvatů (z toho přibližně polovina přejde v chronickou epilepsii) a zbývající procenta představují různé formy záchvatů epilepsii připomínajících či imitujících - tzv. neepileptické záchvaty různých etiologií. Zatímco v dospělém věku dominuje spíše problematika symptomatických záchvatů zapříčiněných převážně ložiskovými lézemi mozku (krvácení, úrazy, nádory, záněty), u dětí převládají tzv. idiopatické vrozené epileptické syndromy, které mají vazbu na určité věkové období a prognózu podmíněnou genetickou příčinou.

AGE RELATED EPILEPTIC SYNDROME IN CHILDREN

The knowledge of problems concerning epilepsy in children is essential for a paediatrician due to both large frequency of epileptic and non-epileptic convulsions and semiologic and prognostic diversity of age related epileptic syndrome. The incidence of chronic epilepsy in adults is about 0,7 %, however in childhood every tenth child experiences situation with a characteristics of epileptic convulsions - four per cent out of this are febrile convulsions, two 2 % are different forms of epileptic seizures (about a half then proceeds into the chronic epilepsy) and the other per cents are different forms of seizures resembling or imitating epilepsy - so called non-epileptic attacks of different aetiologies. Whereas rather problems of symptomatic attacks caused mostly by focal lesions of the brain (haemorrhage, injuries, tumours, inflammations) dominate in adults, in children predominate so called idiopathic congenital epileptic syndromes, which are connected to a specific age period and a prognosis dependent from a genetic cause.

Open full article