Pediatr. praxi. 2013;14(5):303-306
Histiocytózy jsou hematologická onemocnění, která mohou mít jak zcela benigní, tak život ohrožující průběh. Je proto nutné na ně myslet,
ačkoliv jejich výskyt je vzácný. Současná klasifikace histiocytóz vychází z patogeneze onemocnění, a umožňuje tak odhadnout prognózu
pacienta a rozhodnout o terapii. Intenzita terapie se pohybuje od pouhého sledování pacienta až po chemoterapii a transplantaci hematopoetických
buněk. Článek je zaměřen na nejčastější formy histiocytóz, a to histiocytózu z Langerhansových buněk (LCH – Langerhans
cell histiocytosis) a hemofagocytující lymfohistiocytózu (HLH). Závěrečná tabulka srovnává tyto dvě jednotky.
Histiocytoses are hematologic diseases that can be benign as well as life-threatening disorder. It is necessary to consider these diseases
despite of their rare incidence. Present classification considers patogenesis of these disorders that is useful to predict prognosis and
planning therapy. This article is concerned on the most common clinical histiocytic disorders which is Langerhans cell histiocytosis and
hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Zveřejněno: 24. říjen 2013 Zobrazit citaci