Pediatr. praxi. 2015;16(4):247-250
Respirační syncytiální virus (respiratory syncytial virus, RSV) je nejčastějším patogenem závažných infekcí dýchacích cest u dětí do 3 let.
Prevalence onemocnění je 68,8 % v prvním roce života a 82,6 % do 2 let věku dítěte. Pro prevenci RSV infekcí u vysoce rizikových dětí
(prematurita, chronická plicní onemocnění, srdeční vady) je doporučována aplikace palivizumabu. Palivizumab je monoklonální protilátka
proti specifickému epitopu RSV, která neutralizuje virus a inhibuje penetraci virového obalu do plazmatické membrány hostitelské buňky.
Podávání palivizumabu neinterferuje se standardním očkováním dítěte. Metaanalýzy prokázaly jednoznačně účinnost palivizumabu ve
snížení incidence závažných forem RSV infekcí a aplikace palivizumabu je momentálně součástí Evidence Based Medicine. Aktuálně byla
v ČR rozšířena indikační kritéria imunoprofylaxe RSV infekcí pro nedonošené novorozence a změněna lyofilizovaná forma palivizumabu
na formu likvidní, která eliminuje potencionální problémy při aplikaci.
Respiratory syncytial virus (RSV) is the most frequent pathogen of serious respiratory infections in children under 3 years of age. The
prevalence of the disease reaches 68.8% in the first year of life and 82.6% in the children under 2. For prevention of the RSV infections
in high-risk infants (prematurity, chronic lung diseases, congenital heart diseases) administration of palivizumab is recommended. Palivizumab
is a monoclonal antibody against specific RSV epitope, neutralizing the virus and inhibiting penetration of the viral envelope
into the plasmatic membrane of the host cell. The administration of palivizumab does not interfere with the vaccination of the infant. The
metaanalyses have consistently shown the efficacy of palivizumab in decrease of severe RSV infections incidence, and the administration
of palivizumab is a part of the Evidence Based Medicine at present. Currently, in the Czech Republic the indication criteria for the RSV
infection immunoprophylaxis of preterm infants have been extended and the lyophilized palivizumab formulation has been replaced
by a liquid one, which eliminates potential problems relating to the administration.
Zveřejněno: 20. září 2015 Zobrazit citaci