Pediatr. praxi. 2021;22(2):135-138 | DOI: 10.36290/ped.2021.026
Celiakie je celoživotní, imunitně zprostředkované, zánětlivé onemocnění tenkého střeva, navozeno konzumací lepku u geneticky predisponovaných jedinců a charakterizováno vznikem malabsorpčního syndromu. Autoři prezentují kazuistiku tří sourozenců, u kterých byla diagnostikována celiakie. Diskutována je pozitivní rodinná anamnéza a genetická dispozice k celiakii jako jeden z nejsilnějších rizikových faktorů rozvoje onemocnění.
Celiac disease is a lifelong, immune-mediated, inflammatory disease of the small intestine, induced by gluten consumption in genetically predisposed individuals, characterized by the development of malabsorption syndrome. The authors present a case report of three siblings diagnosed with celiac disease. A positive family history and genetic predisposition to celiac disease as one of the strongest risk factors for disease development are discussed.
Zveřejněno: 29. duben 2021 Zobrazit citaci