Pediatr. pro Praxi, 2005; 6: 295-296
Očkování dětí s onkologickým onemocněním
- Ambulance očkování, dětská poliklinika FN Praha, Motol
Imunodeficitní pacienti s hemato-onkologickými a jinými nádorovými onemocněními mají po ukončení terapie sníženou imunitu. Deficit postihuje obzvláště imunitu vůči invazivním bakteriálním onemocněním, a proto je doporučeno v odstupu 3–6 měsíců provést očkování bakteriálními vakcínami proti pneumokokům, hemofilu b a meningokoku C. Snížena je i postvakcinační imunita, proto následně očkujeme podle zjištěných hodnot postvakcinačních protilátek neživými vakcínami proti tetanu, záškrtu, černému kašli, polio a hepatitidě B. Očkování živými vakcínami je doporučeno provést v odstupu minimálně 1–2 let po ukončení léčby, po kontrole imunitních parametrů. Vakcínu proti chřipce lze aplikovat i v období chemoterapie, následně pak každoročně v podzimních měsících.
Klíčová slova: Klíčová slova: očkování, hemato-onkologická onemocnění, solidní tumory.
THE VACCINATION OF CHILDREN WITH ONCOLOGICAL DISEASE
Patients with haematooncological and other tumors have immunodeficit some time after they finish the treatment. The deficit affects mainly the immunity against invasive bacterial diseases and this is the reason why a re-vaccination is recommended after 3–6 months interval with bacterial pneumococcal, Haemophillus B and Meningococcus C vaccines. Also the post-vaccination immunity is decreased, so we re-vaccinate against tetanus, whooping cough, polio and hepatitis B with inanimate vaccines according to the detected levels of post-vaccination antibodies. Vaccination with life vaccines is recommended after a minimum of 1–2 years after the end of therapy following a test of immunity parameters. It is possible to administer Influenza vaccine also during the course of chemotherapy a subsequently annually during autumn months.
Keywords: Key words: vaccination, haemato-oncological diseases, solid tumors.
Zveřejněno: 1. leden 2006 Zobrazit citaci
Reference
- Ek T, Mellander L. Immune reconstitution after childhood acute lymphoblastic leukemia is most severly affected in the high risk group. Pediat.Blood Cancer 2005; 44(5): 461-468.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Kamiya H, Ito M. Update on varicella vaccine. Curr. Opin. Pediatr.,1999; 11(1): 514-521. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Kantar M, Cetingul N. Immune deficiences following cancer treatment in children. J.Trop. Pediatr. 2003; 45(5): 286-290. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Marec-Berard P, Floret D. Vaccination de l´enfant traite pour tumeur solide: quelle conduite a tenir? Arch.Pediatr. 2001; 8(7): 734-743. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Morales-Castillo M, Alvares-Munos M. Live varicella vaccine in both immunocompromised and healthy children. Arch. Med Res 2000; 31(1): 85-87. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Ridgway D, Wolff L. Active Immunization of Children with Leukemia and other Malignancies. Leukemia and Lymphoma 1993; 9: 177-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Royal College of Paediatrics and Child Health: Immunization of the Immunocompromised Child. 2002, www.rcpch.ac.uk.
- Škovránková J, Starý J. Postvakcinanční imunita a imunizace dětí po autologní a alogenní transplantaci kostní dřeně. Závěrečná zpráva grantu č. 2868-4, 1998.
- Zignol M, Peracchi M. Assessment of humoral immunity to poliomyelitis, tetanus, hepatitis B, measles, rubella and mumps in children after chemoterapy. Cancer 2004; 101(3): 635-641. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...