Pediatr. praxi. 2016;17(5):279-284 | DOI: 10.36290/ped.2016.064
Retinopatie nedonošených dětí (ROP) je závažné vazoproliferativní onemocnění sítnice, které se v současné době omezuje už
jen na kategorie dětí narozených před 32. gestačním týdnem nebo s porodní váhou nižší než 1 500 g. Za skutečně ohroženou
skupinu považujeme děti s extrémně nízkou porodní váhou pod 1 000 g. ROP je celosvětově považována, hned vedle hypoplazie
optických nervů, za jednu ze dvou hlavních příčin těžkého zrakového postižení u dětí. Při současných znalostech o etiologii
a průběhu ROP není cílem léčby ROP pouhé zachování ležící sítnice, ale dosažení takového výsledku, kdy sítnice dovoluje
normální či téměř normální zrakovou ostrost. To ale znamená bezpodmínečně dodržovat protokol správně prováděného
screeningu ROP a včas indikovat a správně zvolit způsob operačního řešení. Zásadním rozhodnutím je zvolit takovou léčebnou
metodu, aby se podařilo zachovat co nejlepší zrakovou funkci. Proto se opouští historicky starší kryokoagulační technika, více
destruující sítnici, ve prospěch šetrnější a efektivnější transpupilární laserové fotokoagulace. Nejnověji zkoušená intravitreální
aplikace protilátek proti vaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru (VEGF) se ukazuje jako velmi účinná léčebná metoda,
téměř eliminující finální jizevnatá stadia ROP. Důležitou součástí komplexní péče o velmi a extrémně nedonošené děti s ROP
je následná dlouhodobá péče a sledování, příslušnými specialisty, vč. kontrol erudovaným dětským oftalmologem.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a serious vasoproliferative disorder of the retina that is currently restricted to categories of children
born before 32 weeks of gestation or those with a birth weight of less than 1,500 g. Particularly at risk are children with extremely
low birth weight under 1,000 g. Along with optic nerve hypoplasia, ROP is considered to be one of the two major causes of severe
eye injury in children worldwide. With current knowledge on the aetiology and course of ROP, the goal of ROP treatment is not only
preservation of undetached retina, but achievement of such a result when the retina allows normal or nearly normal visual acuity.
However, it is required to strictly follow the protocol of correct ROP screening and to timely indicate and correctly choose the type
of surgical management. Of essential importance is the decision to choose such a method of treatment that will enable to preserve
the best possible visual function. As a result, the historically older cryocoagulation technique, more destructive to the retina, is being
abandoned in favour of a more sparing and effective transpupillary laser photocoagulation. The latest method tested, intravitreal
injection of antivascular endothelial growth factor (VEGF) agents, appears to be a very effective therapeutic method, nearly eliminating
the final scarring stages of ROP. An important part of the comprehensive care of very and severely premature children with ROP
is long-term follow-up care by appropriate specialists, including follow-up checks by an experienced paediatric ophthalmologist.
Zveřejněno: 1. listopad 2016 Zobrazit citaci