Pediatr. praxi. 2024;25(6):398-400 | DOI: 10.36290/ped.2024.075

Juvenilní xantogranulom v novorozeneckém a kojeneckém věku

MUDr. Jiří Bufka1, 2, MUDr. Ilona Ngoc Šleisová3, MUDr. Magdalena Daumová, Ph.D.4
1 Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Dětská klinika, Fakultní nemocnice Plzeň
2 Oddělení revmatologie dětí a dospělých, Fakultní nemocnice Motol
3 Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Neonatologické oddělení, Fakultní nemocnice Plzeň
4 Univerzita Karlova, Lékařská fakulta v Plzni, Šiklův ústav patologie, Fakultní nemocnice Plzeň

Juvenilní xantogranulom (JXG) je benigní, proliferativní léze patřící do skupiny kožních a mukokutánních non-Langerhans-cell histiocytóz. Představuje nejčastější histiocytózu dětského věku. V článku je uveden popis, diagnostika, diferenciální diagnostika a základní léčba.

Klíčová slova: JXG, histopatogeneze, klinické hodnocení, diferenciální diagnostika, léčba.

Juvenile xanthogranuloma in newborn and infant age

Juvenile xanthogranuloma, benign, proliferative disorder, most common of the non-Langerhans cell histiocytosis, mentioned in the article with regard to its histopathological background, clinical evaluation, diagnostic, differential diagnosis and treatment.

Keywords: JXG, histopathogenesis, clinical evaluation, differential diagnosis, treatment.

Přijato: 10. prosinec 2024; Zveřejněno: 31. prosinec 2024  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bufka J, Šleisová IN, Daumová M. Juvenilní xantogranulom v novorozeneckém a kojeneckém věku. Pediatr. praxi. 2024;25(6):398-400. doi: 10.36290/ped.2024.075.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • PDF bude odemčeno 31.12.2025

    Reference

    1. So N, Liu R, Hogeling M. Juvenile xanthogranulomas: Examining single, multiple, and extracutaneous presentations. Pediatr Dermatol. 2020;37:637. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Paxton CN, O'Malley DP, Bellizzi AM, et al. Genetic evaluation of juvenile xanthogranuloma: genomic abnormalities are uncommon in solitary lesions, advanced cases may show more complexity. Mod Pathol. 2017;30:1234. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Diamond EL, Durham BH, Haroche J, et al. Diverse and Targetable Kinase Alterations Drive Histiocytic Neoplasms. Can­cer Discov. 2016;6:154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Salari B, Dehner LP. Juvenile Xanthogranuloma: A Comparative Immunohistochemical Study of Factor XIIIa, CD11c, and CD4. Am J Dermatopathol. 2022;44:493. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Kundak S, Çakir Y. Juvenile xanthogranuloma: retrospective analysis of 44 pediatric cases (single tertiary care center experience). Int J Dermatol. 2021;60:564. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. So N, Liu R, Hogeling M. Juvenile xanthogranulomas: Examining single, multiple, and extracutaneous presentations. Pediatr Dermatol. 2020;37:637. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Dehner LP. Juvenile xanthogranulomas in the first two decades of life: a clinicopathologic study of 174 cases with cutaneous and extracutaneous manifestations. Am J Surg Pathol. 2003;27:579. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Ferrari F, Masurel A, Olivier-Faivre L, et al. Juvenile xanthogranuloma and nevus anemicus in the diagnosis of neurofibromatosis type 1. JAMA Dermatol. 2014;150:42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Miraglia E, Laghi A, Moramarco A, et al. Juvenile xanthogranuloma in neurofibromatosis type 1. Prevalence and possible correlation with lymphoproliferative diseases: experience of a single center and review of the literature. Clin Ter. 2022;173:353.
    10. Fenot M, Stalder JF, Barbarot S. Juvenile xanthogranulomas are highly prevalent but transient in young children with neurofibromatosis type 1. J Am Acad Dermatol. 2014;71:389. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Liy-Wong C, Mohammed J, Carleton A, et al. The relationship between neurofibromatosis type 1, juvenile xanthogranuloma, and malignancy: A retrospective case-control study. J Am Acad Dermatol. 2017;76:1084. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Xu J, Ma L. Dermoscopic Patterns in Juvenile Xanthogranuloma Based on the Histological Classification. Front Med (Lausanne). 2021 Jan 13;7:618946. doi: 10.3389/fmed.2020.618946. PMID: 33521026; PMCID: PMC7838354. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Pediatrie pro praxi

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.