Pediatr. praxi. 2025;26(4):246-248 | DOI: 10.36290/ped.2025.048

Jak infekce odhalila vrozené onemocnění

MUDr. Petr Birke1, MUDr. Barbora Ludíková, Ph.D.1, MUDr. Lenka Bakaj Zbrožková, Ph.D.2
1 Dětská klinika LF Univerzity Palackého v Olomouci a FN Olomouc
2 Radiologická klinika LF Univerzity Palackého v Olomouci a FN Olomouc

Parvovirus B19 nezpůsobuje jen erythema infectiosum, může být původcem myokarditidy, artralgií a/nebo artritid, je schopen způsobit hydrops plodu, aplazii červené krevní řady u imunokompromitovaných jedinců a konečně i tranzientní aplastickou krizi u pacientů s kongenitálními hemolytickými anémiemi. Prezentujeme případ chlapce, u kterého byla v šesti letech díky infekci parvovirem B19 diagnostikována hereditární sférocytóza.

Klíčová slova: vrozená hemolytická anémie, hereditární sférocytóza, parvovirus B19, tranzientní aplastická krize, cholelitiáza.

How an infection revealed a congenital disease

Parvovirus B19 not only causes erythema infectiosum, it can also cause myocarditis, arthralgias and/or arthritis, and can cause hydrops fetalis, pure red blood cell aplasia in immunocompromised individuals, and finally transient aplastic crisis in patients with congenital hemolytic anemias. We present the case of a boy who was diagnosed with hereditary spherocytosis at the age of six due to parvovirus B19 infection.

Keywords: congenital hemolytic anemia, hereditary spherocytosis, parvovirus B19, transient aplastic crisis, cholelithiasis.

Přijato: 20. srpen 2025; Zveřejněno: 26. září 2025  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Birke P, Ludíková B, Bakaj Zbrožková L. Jak infekce odhalila vrozené onemocnění. Pediatr. praxi. 2025;26(4):246-248. doi: 10.36290/ped.2025.048.
Stáhnout citaci

Reference

  1. . Iolascon A, Miraglia del Giudice E, Perrotta S, et al. Hereditary spherocytosis: from clinical to molecular defects. Haematologica. 1998;83(3):240-257.
  2. . Polizzi A, Dicembre LP, Failla C, et al. Overview on Hereditary Spherocytosis Diagnosis. Int J Lab Hematol. 2025;47(1):18-25. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. . Risinger M, Kalfa TA. Red cell membrane disorders: structure meets function. Blood. 2020;136(11):1250-1261. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. . Andolfo I, Russo R, Gambale A, et al. New insights on hereditary erythrocyte membrane defects. Haematologica. 2016;101(11):1284-1294. doi: 10.3324/haematol.2016.142463. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. . Kalfa TA. Diagnosis and clinical management of red cell membrane disorders. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2021;2021(1):331-340. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. . Bolton-Maggs PH, Langer JC, Iolascon A, et al. Guidelines for the diagnosis and management of hereditary spherocytosis - 2011 update. Br J Haematol. 2012;156(1):37-49. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. . Mortimer PP. Hypothesis: the aplastic crisis of hereditary spherocytosis is due to a single transmissible agent. J Clin Pathol. 1983;36(4):445-448. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. . Kelleher JF Jr, Luban NL, Cohen BJ, et al. Human serum parvovirus as the cause of aplastic crisis in sickle cell disease. Am J Dis Child. 1984;138(4):401-403. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. . Perrotta S, Gallagher PG, Mohandas N. Hereditary spherocytosis. Lancet. 2008;372(9647):1411-1426. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. . Kellermayer R, Faden H, Grossi M. Clinical presentation of parvovirus B19 infection in children with aplastic crisis. Pediatr Infect Dis J. 2003;22(12):1100-1101. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Pediatrie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.